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Fluorethen
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
top
Fluorethen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesΓ€ttigten Halogenkohlenwasserstoffe und organischen Fluorverbindungen.
Contents
β’ Eigenschaften
β’ Verwendung
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Gewinnung und Darstellung
FrΓ©dΓ©ric Swarts synthetisierte Fluorethen erstmals 1901. Er nutzte dabei die Reaktion von Zink mit 1,1-Difluor-2-bromethan. Heute wird es industriell auf zwei Wegen hergestellt: Erstens durch Reaktion von Ethin mit Fluorwasserstoff und Quecksilberverbindungen oder Aluminium-, Zinn- oder Zinkfluoriden als Katalysator:cite-ref-3[3]cite-ref-4[4]
H C β‘ β‘ C H + H F β β C H 2 = C H F {\displaystyle \mathrm {HC{\equiv }CH+HF\rightarrow CH_{2}{=}CHF} }
Und zweitens durch katalytische Dehydrofluorierung oder Dechlorierung von 1,1,1-Trifluorethan bzw. 1,1-Chlorfluorethan:
C H 3 C H C l F β β C H 2 = C H F + H C l {\displaystyle \mathrm {CH_{3}CHClF\rightarrow CH_{2}{=}CHF+HCl} }
Es wird durch die U.S. Environmental Protection Agency (EPA) als High Production Volume Chemical eingestuft, da seine Produktionsmenge 1990 mehr als eine Million Pfund betrug.cite-ref-ntp-5-0[5]
Eigenschaften
Fluorethen ist ein hochentzΓΌndliches, farbloses Gas mit etherischem Geruch. Es ist schwerer als Luft und wenig lΓΆslich in Wasser. Es ist chemisch instabil und neigt zur Polymerisation. In Druckgasflaschen liegt es in verflΓΌssigter Form vor. Beim AusstrΓΆmen der FlΓΌssigkeit oder beim Entweichen groΓer Gasmengen bilden sich Nebel, die sich am Boden ausbreiten. Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10(P) = Aβ(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 3,46439, B = 593,551 und C = β30,039 im Temperaturbereich von 123,8 bis 201,0 K.cite-ref-stull-6-0[6] Es besitzt eine kritische Temperatur von 54,73 Β°C, einen kritischen Druck von 51,12 bar, eine kritische Dichte von 0,322 kg/l und eine Tripelpunkt-Temperatur (Schmelztemperatur) von β160,5 Β°C.cite-ref-gestis-1-8[1]
Fluorethen bildet leicht entzΓΌndliche Dampf-Luft-Gemische.cite-ref-chemsafe-7-0[7] Der Explosionsbereich liegt zwischen 2,9 Vol.β% (56 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 28,9 Vol.β% (553 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).cite-ref-chemsafe-7-1[7] Die ZΓΌndtemperatur betrΓ€gt 375 Β°C.cite-ref-gestis-1-9[1]cite-ref-chemsafe-7-2[7] Der Stoff fΓ€llt somit in die Temperaturklasse T2.
Verwendung
Fluorethen wird zur Herstellung von Polyvinylfluorid (PVF) und zur Copolymerisation mit Chlortrifluorethylen und Hexafluorpropylen verwendet.cite-ref-gestis-1-10[1] Es wurde frΓΌher unter der Bezeichnung R1141 als KΓ€ltemittel eingesetzt.
Sicherheitshinweise
Einzelnachweise
cite-note-gestis-11. Eintrag zu Fluorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Oktober 2024. (JavaScript erforderlich)
cite-note-crc90-5-22-21. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.
cite-note-44. β Hans-JΓΌrgen Arpe: Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor- und Zwischenprodukte. ISBN 978-3-527-31540-6. S. 246ff
cite-note-ntp-55. β 13th Report on Carcinogens (RoC): Vinyl Halides (Selected), abgerufen am 18. November 2014.
cite-note-stull-66. β Stull, D.R.: Vapor Pressure of Pure Substances Organic Compounds. In: Ind. Eng. Chem. 39 (1947) 517β540, doi:10.1021/ie50448a022.